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- Erstellung und Ausgabe von Dokumenten für die Durchführung und Planung von biotechnologischen Produktionsprozessen im GMP-Umfeld.
- Selbstständige Prüfung von Dokumenten der Batch-Dokumentation in enger Zusammenarbeit mit der Abteilung QM.
- Sicherstellung der Rohstoff- und Materialverfügbarkeit für Produktionsprozesse in enger Zusammenarbeit mit den Abteilungen Einkauf und Lager.
- Verwaltung des Enterprise Resource Planning (ERP) Systems im Kontext von Material- und Dokumentenmanagement.
- Entwicklung, Etablierung und fortlaufende Optimierung von abteilungsinternen und abteilungsübergreifenden Arbeitsabläufen.
- Sicherstellung der Einhaltung der von der Abteilungsleitung vorgegebenen Zeitpläne.
- Koordination von Produktionsabläufen und IPK-Probenahmen.
- Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung
- Erfahrung im Bereich Produktion biotechnologischer Pharmazeutika
- Erfahrung mit Tätigkeiten im GMP-Umfeld
- Fundierte Kenntnisse gängiger IT-Anwendungen (z.B. MS Office)
- Fundierte Deutschkenntnisse
- Organisationstalent mit der Fähigkeit Prioritäten zu setzen, eigenständig und strukturiert zu arbeiten
- Hand-On Mentalität für Herausforderungen in einem dynamischen Arbeitsumfeld
- Mitarbeit in einem hochqualifizierten und motivierten Team
- Interessante und anspruchsvolle Tätigkeit mit viel Abwechslung im Arbeitsalltag
- Regelmäßige Weiterentwicklung und Übernahme von Verantwortungen
- Betriebskantine
- Kostenlose Parkplätze am Firmengelände
